Контролът на Турция върху пациентите с мускулна дистрофия имаше само едно желание на децата, които дойдоха в Истанбул: продължаването на терапията със стволови клетки ... Болничен център на живо за регенеративна медицина и координатор на производството на стволови клетки проф. Medcell Д-р Ердал Караоз даде информация за изследвания на стволови клетки при деца с мускулно разхищение ...
ЧРЕЗ ТУРЦИЯ ОТ ЖИВОТНИТЕ СЕМЕЙСТВА ОБЯСНЯВАТ
Narınar Cirit (10 години)
„ЛЕКАРИТЕ ЗА ФИЗИЧНА ТЕРАПИЯ СЪЗНАВАТ ПРЕДИМСТВОТО НА КОРЕНАТА КЛЕТКА“
Javelinсемейството му живее в Düzce. Huriye Cirit, майка на 10-годишната Çınar Cirit, описва преживяванията си със следните думи: "Забелязахме болестта веднага след раждането на самолета. След раждането беше открита жълтеница, бяха открити кръвни стойности, диагностицирани. Narınar отива в четвърти клас, нося го на училище. Искам нашата терапия със стволови клетки да продължи, защото децата ни се топят от ден на ден пред очите ни. Жалко и за тях, жалко и за нас. Засяга и живота ни. Докато те се топят пред очите ни, ние също се топим, не можем да работим. Те също така смятат, че терапията със стволови клетки е ефективна. Моето желание е всички наши деца да са добре. Единственото желание на Шинар е да бъде излекуван ... "
Арда Шентюрк (12 години)
„НЯМА ДА НАПРАВИ 60 СТЪПКИ НА ВЪРХА, СЕГА ЛЕТИ“
Майката на Арда Шентюрк и нейната 18-годишна сестра, която учи медицински сестри, са превозвачи. Отец Серкан Шентюрк, който казва, че „жените носят тази болест, а мъжете живеят“, обяснява процеса, през който са преминали, със следните думи: „Когато кръвните стойности на Арда бяха високи на 1,5 години, болестта беше забелязана. Арда вече е в пети клас. Той просто беше наясно с болестта си и започна да я разпитва. Би било по-лошо, ако не се правеха стволови клетки, сега той се бори официално с болестта. Арда не можеше да направи 60 стъпки подред у дома, не можеше да ходи от една стая в друга стая. След четвъртата стволова клетка той остана 1,5 часа, летейки с хвърчило. Искаме да можем да продължим лечението си. "
Efe Balcı (9 години)
„МОЖЕ ДА СЕ РАЗХОДИ БЕЗ ПЛАТИНА В КРАКА СИ“
В семейство Балчи, живеещо в Бурса , майката е психолог, а бащата е физиотерапевт. Физическите процедури на Efe винаги се правят у дома. Майката на Ефе описва преживяванията си със следните думи: "Ефе беше дете с наднормено тегло. Смятахме, че е обемист заради теглото си. Ето защо разбрахме болестта малко късно. Тъй като това е неизлечима болест, вие търсите надежда за това, което може да се направи. Терапията със стволови клетки е наша. Смятаме, че както физическите дейности, така и терапията със стволови клетки забавиха хода на заболяването. Ефе претърпя пътнотранспортно произшествие през септември, но сега отново е на крака. Виждаме колко ефективно е това лечение. Невъзможно е мускулесто дете с платина на крака да се изправи. Ситуация като. Единственото ни желание е лечението да продължи. "