ПРИ ЛЕЧЕНИЕ НА ТРЪБНИ БЕБЕТА, ПОЧТИ НЯМА ПОЧТИ ВЪЗМОЖНОСТ КЪМ
Специалист по гинекология и акушерство д-р Hakan Özörnek заяви, че е възможно да се елиминират много заболявания при лечение на IVF. Д-р Hakan Özörnek даде следната информация за генетичните тестове: „При IVF лечения можем да направим генетични тестове преди ембриотрансфер и да открием някои заболявания при бебето, което ще се роди. Така че можем да разберем дали е генетично нормално или не. След оплождането изследваме яйцеклетката, преди да я поставим в утробата на майката. По този начин предотвратяваме поставянето на яйцеклетката в майчината утроба на много заболявания. Преди бяхме в състояние да разгледаме 12 хромозоми. Сега можем да изследваме всички 46 хромозоми и да премахнем някои заболявания. Когато открихме само 12 хромозоми със старата технология, ние действахме в предположението, че другите хромозоми също са нормални; защото нямахме друг избор.Това предположение също нямаше смисъл. "
ПРЕДОТВРАТЯВАМЕ БОЛЕСТИТЕ
Обяснявайки, че тестът също така предотвратява заболяването, известно като синдром на Даун, Dr. Например „Синдромът на Даун се причинява от хромозома 21 вместо от 3. Ние го откриваме и вземаме предпазни мерки. Да кажем, че има заболяване в семейството и семейството не иска това заболяване да е в детето им. Имаме шанс да открием и премахнем тези заболявания. Например, ние разглеждаме средиземноморската анемия.“ Ако 7 от 10 ембриони имат средиземноморска анемия, ние даваме един от останалите три. По този начин роденото бебе няма средиземноморска анемия. Накратко, с генетичния тест вероятността бебетата да се родят с увреждания при IVF лечение е почти нула. В много близко бъдеще, като диабет, болестта на Алцхаймер, Паркинсон и някои видове рак. "Ще имаме шанса да открием болести", каза той.
ГЕНЕТИЧНОТО НАСЛЕДСТВО ИЗМАЙЛ НЕ Е СЪДБА ЗА БЕБЕТО
Илкер Илери, работник в химическа фабрика, и домакинята му Гюлсюм Илери се ожениха преди 7 години и влязоха в световната къща. Двойката, която обедини живота си чрез близък брак, искаше да увенчае щастието си с бебе през следващите години. Някои здравословни проблеми попречиха на двойката да стане родител. В семейната генетична история на двойката имаше много рискове бебето да се роди, тъй като се наблюдава синдром на Даун. Методът за генетичен скрининг, използван при IVF лечение през последните години, се превърна в надежда за двойката Gülsüm-İlker İleri. Беше казано, че има проблем, причинен от двойни яйчници, които са кандидатствали в различни центрове за лечение и че не могат да имат деца, дори ако са имали IVF лечение. Въпреки това усилията на двойката, която от години е била на лекарства и веднъж опитвала ин витро оплождане, завършват отрицателно.Освен невъзможността на двойката да имат деца, съществува риск от заболяване, което може да бъде предадено на децата им поради роднински брак.
ПРИЛАГА СЕ БАСЕЙН МЕТОД
Освен всичко това, 24-годишната сестра на Илкер Илери имаше синдром на Даун. Всички рискове от прехвърляне на бебето, което трябва да се роди, са високи, специалист по гинекология и IVF доц. Д-р Той беше предаден на двойка от Ремзи Абали. Двойката беше отведена на IVF лечение и методът на басейна беше приложен към тях. В допълнение към стандартното IVF лечение беше планирано генетично изследване на ембрионите. За генетично изследване ембрионите трябва да растат в продължение на 5 дни и да достигнат стадия на бластоциста. Ембрионите, достигнали този етап, се биопсират за генетично изследване, взети са няколко клетки и ембрионите са замразени. Един от двата ембриона, намерени здрави сред 5-те ембриона, е прехвърлен в матката на 28-годишния Гюлсюм Илери.
„ЕЛЕ КЪМ ЧУДО“
Малко след това двойката получи новината за бременността си и бебетата им се родиха преди две седмици в добро здраве. Майка Гюлсюм Илери, която взе малкия си син Исмаил на ръце, каза: "Това е неописуемо чувство. Ние го мислим преди себе си. Чувствахме се като чудо в момента, в който надеждите ни бяха изчерпани. Слава Богу, взехме го в ръцете си по здравословен начин."
