Кога и как се извършва двойният скринингов тест, който изследва риска от синдром на Даун, който може да се появи при бебета в утробата по време на бременност? Въпросът е разследван от хиляди хора. Чрез измерване на течността в тила на бебето се измерва възможността за хромозомни и структурни нарушения. Можете да намерите отговорите на вашите въпроси, като например как да направите тест за двоен скрининг в тази новина, където сме събрали всички подробности, които трябва да бъдат известни по темата. И така, кога и как се прави двойният скринингов тест? Как трябва да бъде резултатът от двойния скринингов тест? Ето подробностите ...
КОГА И КАК СЕ НАПРАВЯВА ДВОЙНОТО СКАНИРАНЕ?
Синдромът на Даун (известен също като Даун или Тризомия 21) е нелечимо генетично заболяване, което причинява значителни физически и психични здравословни проблеми и увреждания. Съществуват обаче големи разлики в това как Даун влияе на хората. Някои хора са силно засегнати, докато други имат леки проблеми и могат да водят относително нормален живот. Няма начин да се предскаже колко силно може да бъде засегнато бебе.
Бъдещите родители имат възможността да бъдат тествани за Даун, за да им помогнат да вземат решения по време на бременност. Ако майка носи бебе с Даун, се взема решение за прекъсване или продължаване на бременността. Информацията предлага на родителите възможността да планират живота си с дете на Даун.
КОГА СЕ ИЗПЪЛНЯВА ДВОЙНОТО СКАНИРАНЕ?
Най-точните тестове за Даун включват тестване на течността около бебето (амниоцентеза) или тъкан от плацентата (вземане на проби от хорионни вили (CVS)) за анормални хромозоми, свързани с Даун. И двата теста включват вкарване на игли през корема на майката и е известно, че увеличават риска от спонтанен аборт. Поради тази причина тестовете не са подходящи за представяне на всички бременни жени. Вместо това за скрининг се използват тестове, които измерват маркери в кръвта на майката, урината или на ултразвуковите сканирания на бебето. Тези скринингови тестове не са перфектни, могат да пропуснат случаи на Даун, а също така да дадат резултат с високорисков тест на няколко жени, чиито бебета не са засегнати от Даун. Следователно, използвайки тези скринингови тестове, „високорисковите“ бременности се определят като „надолу“Необходимо е допълнително изследване с помощта на амниоцентеза или CVS за потвърждаване на диагнозата.
- През коя седмица се прави двойният скринингов тест?
Целта на този преглед беше да се установи кой от кръвните скринингови тестове, извършени през първия триместър на бременността, е най-точен при прогнозиране на риска да бъде засегнат от Даун. Разгледахме 18 различни кръвни маркера, взети преди 14 седмици, които могат да се използват самостоятелно или в комбинация, така че създадохме 78 скринингови теста в Down's. Открихме 56 проучвания, включващи 204 759 бременности, от които 2113 са имали бременности, засегнати от Даун.
- Как трябва да бъде резултатът от двойния скринингов тест?
През първите 14 седмици от бременността, доказателствата подкрепят използването на двойно тестване на два кръвни маркера; свързан с бременността плазмен протеин А (PAPP-A) и свободен бета човешки хорион гонадотропин (hCG) с майчина възраст. Този тест открива около седем от всеки 10 (68%) бременности, засегнати от Даун. Честа практика е да се предлага амниоцентеза или CVS на жени с високорискови резултати от теста. Около една на 20 жени (5%) с този тест ще имат резултат с „висок риск“, въпреки че повечето от тези жени няма да раждат бебета с Даун. Намерихме го за тестове през първите 14 седмици от бременността, има малко доказателства в подкрепа на използването на серумни тестове, състоящи се от повече от два кръвни маркера.
Самите кръвни изследвания нямат отрицателен ефект върху или върху риска от рутинен кръвен тест. Въпреки това, някои жени с „високорискови“ скринингови тестове и получили амниоцентеза или CVS са изложени на спонтанен аборт при бебе, което не е засегнато от Даун. След резултатите от скрининговия тест с „висок риск“ родителите ще трябва да преценят този риск, като решат дали става въпрос за амниоцентеза или CVS.
Тестът с двоен маркер е вид тест, провеждан предимно за бременни жени, за да се идентифицират всички хромозомни малформации на плода. Този тест също играе жизненоважна роля за откриване на всяко неврологично състояние на плода, като синдром на Даун или синдром на Едуард. Хромозомните аномалии при плода могат да причинят сериозни деформации в развитието и да доведат до различни здравословни проблеми при детето след раждането, но такива аномалии са изключително редки. Тестът с двоен маркер се дава специално на бременни жени на възраст над 35 години с фамилна анамнеза за вродени дефекти и инсулинозависим диабет тип 1.
- Правен ли е двойният скринингов тест на гладно?
Не е необходима подготовка за двойния скрининг тест, въпреки че може да се направи във всеки ден между 11 и 14 седмици, степента на гладно или ситост не влияе на резултата от теста.
- Какви трябва да бъдат резултатите от двойния скринингов тест?
Резултатите от двойния скринингов тест се класифицират в две категории, положителни и отрицателни. Резултатите също са представени като пропорции. Съотношение 1:10 към 1: 250 отчита положителен резултат, разположен в зоната с висок риск. Съотношение 1: 1000 или повече се нарича нисък риск с отрицателен резултат.
Тези съотношения са маркери за определяне на вероятността за дете, страдащо от проблем. Всяко съотношение показва вероятността детето да има разстройство по време на редица бременности. Например; Съотношението 1:10 означава, че 1 дете от 10 бременности има шанс да развие разстройство, което е доста високо. Съотношение 1: 1000 означава, че 1 дете от 1000 бременности има разстройство.